Este domingo 9 de julio, la Asociación de Esclerosis Múltiple de Alicante (AdEMa) organiza la actividad «Mójate por la Esclerosis Múltiple» e invita a mojarse a todas las personas que quieran visibilizar y dar su apoyo a esta enfermedad autoinmune que, por ahora, no tiene cura.
El evento tendrá lugar en la Playa del Cocó (zona adaptada del Postiguet), a partir de las 10.30 horas y consiste en meterse en el mar al grito de «¡Mójate por la Esclerosis Múltiple!».
Para todos aquellos que no puedan acudir, pero quieran sumarse a dar visibilidad a la EM, pueden grabarse lanzándose al agua, en cualquier playa o piscina, con manguera o ducha, bajo el grito «¡Mójate por la Esclerosis Múltiple!» y compartirlo en redes sociales, etiquetando las cuentas de la asociación en Facebook, Asociación de Esclerosis Múltiple de Alicante; o Instagram, @ademalicante.
En la Comunidad Valenciana hay 6.600 personas afectadas de Esclerosis Múltiple, de las que más de 2.600 se encuentran en la provincia de Alicante
A lo largo de la mañana, se realizará también una yincana representativa de los síntomas principales de la esclerosis. Esta enfermedad puede provocar pérdida de visión, problemas de movilidad, rigidez muscular o espasmos y alteraciones en la vejiga y el intestino, entre otras muchas. Para colaborar con la EM se podrán adquirir camisetas conmemorativas de este día y tener un recuerdo en el photocall que preparará la organización.
Este evento, que incluirá música y un sencillo flashmob, es la primera vez que se celebra en Alicante, siendo la Trigésima Edición desde que dio comienzo en Cataluña, en el año 1993, y ya se han comprometido a sumarse más de 900 playas, piscinas y club náuticos de toda España. Entre las entidades colaboradoras se encuentra la Asociación de Periodistas de la Provincia de Alicante (APPA) que contribuye dando difusión a este evento.
En la Comunidad Valenciana hay 6.600 personas afectadas de Esclerosis Múltiple, de las que más de 2.600 se encuentran en la provincia de Alicante. Esta enfermedad ha subido un 20 % en número de casos en los últimos cinco años, disminuyendo cada vez más la edad en la que aparece, siendo una de las enfermedades neurológicas más presente en jóvenes adultos. Desde AdEMa se lucha por potenciar la investigación para mejorar los tratamientos y con la aspiración de conseguir una vacuna que pueda servir como remedio.
